HOOKIPA Pharma Inc. gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) dem Prüfpräparat HB-200 in Kombination mit Pembrolizumab den PRIME-Status für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem/metastasierendem PD-L1 CPS = 20 Oropharynxkarzinom (Plattenepithelkarzinom des Oropharynx) mit humanem Papillomavirus 16 (HPV16+) in der Erstlinienbehandlung erteilt hat. Der PRIME-Status soll die Entwicklung und Prüfung von Arzneimittelkandidaten, allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten, beschleunigen. Die Eignung und Zulassung basiert auf vorläufigen klinischen Nachweisen und deutet darauf hin, dass der Medikamentenkandidat eine wesentliche Verbesserung gegenüber bestehenden Therapien bieten könnte.