iXensor Co., Ltd. hat erklärt, dass sein PixoTest® COVID-19-Antigentest nach Abschluss von zwei Validierungsstudien alle wichtigen SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich Omicron (B.1.1.529), wirksam nachweist. Als Reaktion auf die weltweit auftretenden neuen COVID-19-Pandemiewellen, die durch Omicron ausgelöst werden, hat iXensor eine In-silico-Analyse durchgeführt, gefolgt von einer Laborvalidierung mit dem rekombinanten Protein der Omicron-Variante. Die In-silico-Studie untersuchte die Aminosäuresequenzen des N-Protein-Wildtyps und der Omicron-Variante (P13L, E31del, R32del, S33del, R203K, G204R) und kam zu dem Ergebnis, dass Omicron durch den PixoTest® COVID-19 Antigentest nachweisbar ist. Darüber hinaus erreicht PixoTest® in der Studie mit rekombinantem Protein die gleiche Nachweisgrenze (0,25ng/ml) für die bedenklichen Varianten wie für den ursprünglichen Wildtyp von SARS-CoV-2, der als Kontrolle verwendet wurde. Beide Studienergebnisse bestätigen, dass der PixoTest® COVID-19 Antigentest die neueste Omicron-Variante zusätzlich zu den bereits bestätigten SARS-CoV-2-Varianten Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) effektiv nachweisen kann. Besonders wichtig ist, dass die Sensitivität des PixoTest® COVID-19 Antigen-Tests nicht durch Omicron und andere bedenkliche Varianten beeinträchtigt wird.