Teijin Limited (Teijin) und JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (JCR) gaben bekannt, dass sie beschlossen haben, ihre gemeinsame Entwicklungs- und Japan-Lizenzvereinbarung zur Entwicklung von JTR-161 zu beenden. JTR-161 ist ein allogenes regeneratives Medizinprodukt, das Zahnmarkstammzellen (DPCs) enthält und Patienten bei der Genesung nach akuten Hirninfarkten (Schlaganfällen) helfen soll. Unter Verwendung von DPC, die aus menschlichen Zahnextraktionskörpern isoliert wurden, sollte JTR-161 Entzündungen durch immunregulatorische Faktoren wirksam unterdrücken und die Organregeneration durch trophische Faktoren stimulieren. JCR und Teijin unterzeichneten ihre Vereinbarung im Juli 2017 und begannen 2019 mit klinischen Studien der Phase I/II in Japan, um die Sicherheit und Wirksamkeit der intravenösen Verabreichung von JTR-161 bei Patienten zu untersuchen, die einen akuten Hirninfarkt erlitten haben.

Der primäre Endpunkt wurde jedoch nicht erreicht, so dass die beiden Unternehmen beschlossen haben, ihre Vereinbarung zu beenden und die gemeinsame Entwicklung einzustellen, und Teijin wird seine Japan-Rechte an JCR zurückgeben.