Karolinska Development AB gab bekannt, dass sein Portfoliounternehmen OssDsign den ersten Patienten in das multizentrische, prospektive Wirbelsäulenfusionsregister PROPEL in den USA aufgenommen hat. Ziel ist es, den Einsatz und die Ergebnisse von OssDsign Catalyst in der realen klinischen Praxis zu bewerten. OssDsign hat ein Patientenregister für Wirbelsäulenfusionen initiiert, das zunächst die Fusionsrate zwölf Monate nach der Behandlung mit dem nanosynthetischen Knochentransplantat des Unternehmens, OssDsign Catalyst, bewerten wird.

Das Produkt erhielt 2020 die FDA-Zulassung und wurde im August 2021 auf dem US-amerikanischen Markt eingeführt.