Magenta Therapeutics gab Fortschritte und ermutigende frühe Daten in seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur gezielten Konditionierung mit MGTA-117 sowie eine Priorisierung des operativen Plans bekannt, um die Kapitalallokation stärker auf das Programm zur gezielten Konditionierung mit MGTA-117, das CD45-ADC (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat), das die IND-Aktivitäten ermöglicht, und die MGTA-145-Stammzellmobilisierung bei Sichelzellanämie zu konzentrieren. Der wichtigste kurzfristige klinische Meilenstein des Unternehmens sind die erwarteten Daten aus der klinischen Phase 1/2-Studie mit MGTA-117 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplasie-Exzess-Blasten. In Kohorte 1 der laufenden klinischen Studie wurden bereits mehrere Patienten behandelt.

Nach einer vorläufigen Prüfung der bisherigen Studiendaten ist Magenta der Ansicht, dass die Daten auf frühe Signale einer positiven pharmakodynamischen Aktivität hindeuten und dass MGTA-117 gut vertragen wurde, ohne dass unerwartete oder signifikante arzneimittelbedingte Nebenwirkungen aufgetreten sind. Magenta freut sich darauf, die Daten aus dieser klinischen Studie in Zukunft für die Anwendung bei Patienten, die für eine Transplantation in Frage kommen, umzusetzen. Im Rahmen der für Anfang Mai 2022 geplanten Veröffentlichung der Ergebnisse des ersten Quartals 2022 plant Magenta, eine Zusammenfassung der klinischen Beobachtungen bei diesen ersten Patienten in Bezug auf die Bindung des CD117-Ziels, die Medikamentenausscheidung, die Zellabreicherung und die Verträglichkeit zu veröffentlichen.

Aufgrund der ersten positiven Erfahrungen mit der klinischen Studie MGTA-117 und als Reaktion auf das unsichere Kapitalmarktumfeld für Biotechnologieunternehmen erkennt Magenta die Notwendigkeit, sich verstärkt auf MGTA-117 zu konzentrieren und gleichzeitig die Prioritäten bei anderen Portfolioinvestitionen zu senken. Der überarbeitete Betriebsplan sieht eine Reduzierung der Ausgaben für allgemeine und administrative Ausgaben und für Investitionen in die Forschungsplattform für neue Krankheitsziele vor. Außerdem sollen bestimmte Investitionen in MGTA-145 pausiert werden, einschließlich der geplanten klinischen Studie zur Optimierung der Dosierung und Verabreichung von MGTA-145 bei gesunden Probanden. Magenta's überarbeiteter Betriebsplan reduziert auch die Belegschaft des Unternehmens um 14% und ermöglicht es Magenta, seine Liquiditätsreserve bis ins zweite Quartal 2024 zu verlängern.