Marksans Pharma Limited gab bekannt, dass das Unternehmen die endgültige Genehmigung der US Food & Drugs Administration für seinen abgekürzten Zulassungsantrag (ANDA) für Esomeprazol Magnesium Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung USP, 20 mg (OTC) erhalten hat. Dieses Produkt ist bioäquivalent zu dem in der Referenzliste aufgeführten Arzneimittel (RLD) Nexium 24 HR Delayed-Release Capsules, 2.0 mg (OTC), von AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Esomeprazol wird zur Behandlung bestimmter Probleme des Magens und der Speiseröhre (wie saurem Reflux und Geschwüren) eingesetzt.

Es wirkt, indem es die Menge an Magensäure verringert, die der Magen produziert. Es lindert Symptome wie Sodbrennen, Schluckbeschwerden und Husten. Dieses Medikament hilft bei der Heilung von Säureschäden im Magen und in der Speiseröhre, beugt Geschwüren vor und soll helfen, Speiseröhrenkrebs zu verhindern.

Esomeprazol gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Protonenpumpeninhibitoren (PPIs) bekannt sind. Das Produkt wird in der Formulierungsfabrik des Unternehmens in Goa, Indien, hergestellt werden.