Meridian Bioscience, Inc. gab bekannt, dass der Curian® Campy Assay die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Der Curian Campy Assay ist ein schneller, qualitativer Fluoreszenz-Immunoassay zum Nachweis eines Campylobacter-spezifischen Antigens, einschließlich C. jejuni, C. coli, C. upsaliensis und C. lari, in menschlichen Stuhlproben. Der Test wurde für den Einsatz auf der Curian-Immunfluoreszenz-Testplattform entwickelt. Die Campylobacter-Infektion, auch bekannt als Campylobacteriose, ist eine der am weitesten verbreiteten Infektionskrankheiten weltweit. Diese gastrointestinale Erkrankung äußert sich durch akuten wässrigen oder blutigen Durchfall, Bauchschmerzen und Fieber. Die Symptome treten in der Regel 24 bis 72 Stunden nach der Nahrungsaufnahme auf, und die Krankheit dauert bis zu sechs Tage. Der Curian Campy Assay zeichnet sich durch einen einfachen Arbeitsablauf aus und liefert objektive Ergebnisse in etwa 20 Minuten. Curian Campy bietet Klinikern genaue und zeitnahe Ergebnisse, damit sie Patienten, die mit Campylobacteriose infiziert sind, angemessen behandeln können. Im Mittelpunkt der Curian-Testplattform steht das innovative Curian-Analysegerät, ein kompaktes Immunfluoreszenz-Instrument, das sich durch einen einfachen Arbeitsablauf und eine saubere Probenhandhabung auszeichnet und ein schnelles Ergebnis liefert, das die Subjektivität herkömmlicher Immunoassay-Schnelltests ausschließt. Die Plattform lässt sich problemlos in jedes Labor oder Gesundheitssystem integrieren. Curian Campy ist der zweite von der FDA zugelassene Test auf der wachsenden Curian-Testplattform von Meridian. Der Curian Analyzer und der Curian HpSA®-Assay erhielten im März 2020 die FDA-Zulassung.