Novavax Inc. meldete am Montag einen drastischen Rückgang der COVID-19-Forschungsgelder im ersten Quartal und gab bekannt, dass weniger als ein Viertel der für 2022 geplanten Impfstofflieferungen ausgeliefert wurde, was die Aktien des Unternehmens nachbörslich um fast 16% fallen ließ.

Novavax verkaufte im Quartal 31 Millionen Dosen des Impfstoffs, was nur einen Bruchteil der 2 Milliarden Impfungen ausmacht, die das Unternehmen 2022 in die Welt schicken will.

Dennoch bekräftigte Novavax seine Prognose für die Gesamteinnahmen von 4 bis 5 Milliarden Dollar für 2022 und sagte, es erwarte, dass die Lieferungen in die wichtigsten Märkte und die Verkäufe im zweiten Quartal steigen werden.

"Wir gehen davon aus, dass wir in den kommenden Monaten zusätzliche Umsätze in diesen Märkten erzielen werden, da die Nachfrage nach COVID weltweit weiter ansteigt", sagte Chief Commercial Officer John Trizzino.

Diese Äußerungen stehen im Gegensatz zu mehreren anderen Arzneimittelherstellern, die aufgrund eines weltweiten Überangebots an Impfstoffen und eines wahrscheinlichen Rückgangs der Fälle eine Verlangsamung der Nachfrage nach COVID-19-Produkten einkalkuliert haben.

Die Zuschusseinnahmen von Novavax, die von der US-Regierung und der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations stammen, fielen um fast 78% auf 99 Millionen Dollar.

Die Verkäufe des Impfstoffs NVX-CoV2373 brachten in dem am 31. März abgeschlossenen Quartal 586 Millionen Dollar ein, während das Unternehmen 19 Millionen Dollar durch Lizenzgebühren und Verkäufe von Adjuvantien an seine Lizenzpartner, darunter das Serum Institute of India, verdiente.

Es wurde erwartet, dass der rekombinante Proteinimpfstoff von Novavax, der auf einer konventionelleren Technologie basiert, einige Skeptiker der von Unternehmen wie Pfizer und Moderna verwendeten mRNA-Technologie überzeugen würde. Der Impfstoff wurde jedoch durch Verzögerungen bei der Herstellung und bei der Zulassung sowie durch eine langsame Akzeptanz in wichtigen Märkten wie der EU beeinträchtigt.

Das Unternehmen teilte am Montag mit, dass es plant, im dritten Quartal eine Studie in der Spätphase zu starten, um seinen Impfstoff bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zu testen.