Noxopharm Limited gab bekannt, dass das DARRT-2 Safety Steering Committee die Sicherheitsdaten der dritten Patientenkohorte aus dem Dosis-Eskalationsteil der DARRT-2-Studie überprüft hat. In der Phase-2-Studie DARRT-2 wird der klinische Arzneimittelkandidat Veyonda® von Noxopharm in Kombination mit einer niedrig dosierten externen Strahlentherapie mit Schwerpunkt auf der Behandlung von Prostatakrebs untersucht. Die dritte Kohorte von Patienten wurde mit einer Dosis von 1600 mg behandelt, die sich als sicher erwies.

Dies bedeutet, dass keine weiteren Dosissteigerungen vorgenommen werden und die Studie bald in Teil 2 übergehen kann, in dem die Wirksamkeitssignale untersucht werden, während weiterhin Sicherheitsdaten gesammelt werden. Vorbehaltlich einiger Protokollanforderungen wird Teil 2 voraussichtlich im späten ersten oder frühen zweiten Quartal dieses Jahres beginnen.