Blue Water Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 17. November 2023 um 23:23 Uhr
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Blue Water Biotech, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 5,35 Mio. USD gegenüber 3,87 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,31 USD gegenüber 0,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,31 USD gegenüber 0,27 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 15,06 Mio. USD gegenüber 10,2 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,92 USD gegenüber 0,94 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,92 USD gegenüber 0,94 USD vor einem Jahr.
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Onconetix Inc., ehemals Blue Water Biotech Inc., ist ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika, Diagnostika und Dienstleistungen für Kliniker und Patienten in der Onkologie. Das Unternehmen verfügt über Entadfi, ein von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes, oral einzunehmendes Therapeutikum zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH), einer Erkrankung der Prostata, und Proclarix, ein fortschrittliches proprietäres Diagnosesystem für das Screening und die Diagnose von Männern mit unbestimmten Prostata-spezifischen Antigen (PSA)-Bewertungen in der Prostatakrebs-Onkologie. Entadfi ist eine einmal täglich oral einzunehmende Behandlung für BPH, die Finasterid, einen 5?-Reduktase-Hemmer, und Tadalafil, einen Phosphodiesterase-5-Hemmer (PDE5), kombiniert. Proclarix ist ein Risiko-Score, der In-vitro-Tests für den quantitativen Nachweis von Biomarkern mit einem proprietären Algorithmus kombiniert, um das Risiko eines Patienten für klinisch signifikanten Prostatakrebs zu bewerten.