Die PDS Biotechnology Corporation gab bekannt, dass die ersten Sicherheitsdaten aus ihrer VERSATILE-002-Studie zur Präsentation auf dem Multidisziplinären Kopf- und Halskrebs-Symposium 2022 angenommen wurden, das vom 24. bis 26. Februar 2022 im JW Marriott Phoenix Desert Ridge Resort and Spa, Phoenix, AZ, stattfindet. Der akzeptierte Abstract fasst erste Sicherheitsdaten aus der laufenden Phase-2-Studie zusammen, die in Zusammenarbeit mit Merck (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) durchgeführt wird (NCT04260126) und in der PDS0101 in Kombination mit Mercks Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) zur Behandlung von rezidivierendem oder metastasierendem HPV16-positivem Kopf- und Halskrebs untersucht wird. Zuvor war bekannt gegeben worden, dass die Studie bei den ersten 12 Patienten den vorläufigen Sicherheitsstandard erreicht hatte. Abstract-Nummer: 157; Abstract-Titel: Vorläufige Sicherheit der Kombinationstherapie aus PDS0101 (Versamune® +HPVmix) und Pembrolizumab bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem humanem Papillomavirus-16-positivem Plattenepithelkarzinom des Oropharynx (OPSCC); Referent: Jared Weiss, M.D, Associate Professor of Medicine, Division of Oncology an der UNC School of Medicine, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center; PDS Biotech führt außerdem eine klinische Phase-2-Studie in der Zweit- und Drittlinienbehandlung von mehreren fortgeschrittenen HPV-assoziierten Krebsarten mit dem National Cancer Institute (NCI) durch. Eine dritte klinische Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung von lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs wird mit dem University of Texas, MD Anderson Cancer Center (IMMUNOCERV) durchgeführt. KEYTRUDA® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Merck Sharp & Dohme Corp, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co. Inc. mit Sitz in Kenilworth, NJ, USA.