Kurs BeiGene, Ltd.

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 21:30:00 18.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
168.5 USD -0.88% Intraday Chart für BeiGene, Ltd. +2.41% -6.58%
Umsatz 2024 * 3.07 Mrd. 2.73 Mrd. Umsatz 2025 * 3.9 Mrd. 3.47 Mrd. Marktwert 17.6 Mrd. 15.64 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -844 Mio. -750 Mio. Nettoergebnis 2025 * -336 Mio. -299 Mio. EV / Sales 2024 * 5.22 x
Nettoliquidität 2024 * 1.58 Mrd. 1.4 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 1.16 Mrd. 1.03 Mrd. EV / Sales 2025 * 4.21 x
KGV 2024 *
-21.1 x
KGV 2025 *
-56.5 x
Beschäftigte 10’600
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98.21%
Dynamischer Chart
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung MT
Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie CI
US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie RE
BeiGene verkauft über 1 Million Basisaktien im Rahmen des Kaufplans MT
Asiatische Aktien, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, stagnieren im Mittwochshandel MT
BeiGene und Max Foundation versorgen Leukämiepatienten in Armenien und Nepal im Rahmen einer 3-Jahres-Partnerschaft mit Brukinsa MT
BeiGene erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Behandlung von follikulärem Lymphom MT
BeiGene, Ltd. gibt beschleunigte FDA-Zulassung von BRUKINSA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms bekannt CI
US FDA genehmigt erweiterten Einsatz von BeiGenes Blutkrebsmedikament RE
BeiGene, Ltd. präsentiert klinische und präklinische Daten aus dem breiten Portfolio und der Pipeline auf der AACR-Jahrestagung 2024 CI
Pi Health-Einheiten von BeiGene wollen fusionieren MT
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, und steigen im Donnerstagshandel MT
BeiGene gibt bekannt, dass die FDA den Lizenzantrag für Tevimbra zur Behandlung von Magenkrebs akzeptiert hat MT
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Datum Kurs % Volumen
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15.03.24 170 +0.65% 350 215
14.03.24 168.9 -4.29% 395 199
13.03.24 176.5 +7.77% 551 352
12.03.24 163.8 -0.47% 188 675

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 18. März 2024 um 21:30 Uhr

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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Onkologie-Medikamenten, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern und den Zugang für Patienten weltweit zu erweitern. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) für die Behandlung verschiedener Blutkrebsarten, Tislelizumab, eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie für die Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten, und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor von PARP1 und PARP2. BRUKINSA ist in den Vereinigten Staaten, China, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und Australien zur Vermarktung zugelassen. Das Unternehmen hat die Rechte für den Vertrieb von 13 zugelassenen Medikamenten für den chinesischen Markt einlizenziert. BRUKINSA ist ein niedermolekularer Inhibitor der zweiten Generation der Bruton-Tyrosin-Kinase (BTK), der die BTK-Besetzung maximiert und die Off-Target-Bindungseffekte minimiert.
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