Penumbra, Inc. gab die Freigabe und Markteinführung von Lightning Bolt 7, dem fortschrittlichsten und leistungsstärksten System für die arterielle Thrombektomie auf dem Markt, durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Lightning Bolt 7 führt eine neue Methode zur Entfernung von Blutgerinnseln ein, die modulierte Aspiration, die die Lightning Intelligent Aspiration Technologie von Penumbra mit einem fortschrittlichen Mikroprozessor-Algorithmus kombiniert. Die Kombination aus Lightning Bolt 7 und dem fortschrittlichen Mikroprozessor-Algorithmus verbessert die Fähigkeit, große, faserige Blutgerinnsel in den Arterien schnell und mit minimalem Blutverlust zu entfernen, und hilft so bei akuter Extremitätenischämie (ALI), hibernierenden Thromben und viszeralen Verschlüssen. Der Lightning Bolt 7 wird von der Penumbra ENGINE(R) angetrieben und ist so konzipiert, dass er den Unterschied zwischen Blutgerinnsel und Blutfluss erkennt. Außerdem erkennt er die Reibung innerhalb des Katheters und steuert das schnelle Öffnen und Schließen der Ventile, um jeglichen Widerstand zwischen dem Gerinnsel und der Katheterspitze zu brechen. Dies ermöglicht ein maximales Vakuum
an der Katheterspitze für ein optimales, schnelles Aufnehmen von Blutgerinnseln. Lightning Bolt 7 ist mit den arteriellen Kathetern von Penumbra kompatibel, die mit der MaxID-Hypotube-Technologie hergestellt werden. Diese ermöglicht einen größeren Innendurchmesser bei gleichzeitig niedrigerem Profil und einem weichen, atraumatischen Spitzendesign zur Maximierung der Umfangsausdehnung in der Arterie. Lightning Bolt 7 erhielt die FDA-Zulassung und ist ab März 2023 erhältlich.