Repare Therapeutics Inc. meldete erste Proof-of-Concept-Daten zur Monotherapie aus der klinischen Phase-1-Studie MYTHIC, in der Lunresertib (RP-6306), der erste orale PKMYT1-Inhibitor seiner Klasse, bei molekular ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird. Diese ersten Proof-of-Concept-Ergebnisse für die Lunresertib-Monotherapie zeigen ein günstiges und ausgeprägtes Verträglichkeitsprofil und eine vorläufige Antitumoraktivität, die die Entwicklungspläne für dieses Programm unterstützen. Diese genetischen Veränderungen galten bisher als nicht behandelbar und stellen einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf dar.

Diese Ergebnisse sowie die kontinuierlichen Fortschritte des Lunresertib-Programms in mehreren laufenden klinischen Kombinationsstudien bestätigen die proprietäre STEP-Plattform und den Ansatz der Präzisionsmedizin. Diese vielversprechenden Proof-of-Concept-Daten befinden sich zwar noch im Anfangsstadium, bestärken aber den Glauben an die potenziell transformative Rolle, die Lunresertib - entweder allein oder in Kombination mit anderen Therapien - bei Patienten mit molekular selektierten fortgeschrittenen soliden Tumoren spielen könnte, sagte Lloyd M. Segal, Präsident und Chief Executive Officer von Repare. MYTHIC (NCT04855656) Modul 1 ist eine globale, offene Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität eines neuartigen und potenten niedermolekularen PKMYT1-Inhibitors, Lunresertib, beim Menschen.

Virtuelle Webcast-Veranstaltung des Unternehmens: Das Unternehmen wird um 16:30 Uhr Eastern Time einen virtuellen Webcast mit begleitenden Folien für Analysten und Investoren veranstalten, um das Lunresertib-Programm weiter zu erörtern, einschließlich erster Proof-of-Concept-Daten zur Monotherapie von MYTHIC und eines Updates zu den laufenden klinischen Kombinationsstudien.