Revvity, Inc. gab die Markteinführung seines EONIS Q Systems bekannt, einer als CE-IVD deklarierten Plattform, die es Labors in Ländern, die die CE-Kennzeichnung akzeptieren, ermöglicht, molekulare Tests auf spinale Muskelatrophie (SMA) und schwere kombinierte Immunschwäche (SCID) bei Neugeborenen durchzuführen. Bei beiden Erbkrankheiten ist die sofortige Erkennung von entscheidender Bedeutung, um ein positives Ergebnis zu erzielen. Für SMA gibt es krankheitsmodifizierende Therapien, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, und für SCID können Immunglobulinbehandlungen in Kombination mit Stammzelltherapien ein Kind potenziell heilen, wenn rechtzeitig eingegriffen wird.

Bislang ist die Zahl der molekularen Tests für diese und andere angeborene Störungen jedoch relativ gering, was zum Teil auf Kostenbeschränkungen und die für die Durchführung und Interpretation dieser Tests erforderliche technische Expertise zurückzuführen ist. Das EONIS Q System vereinfacht und rationalisiert die molekulare Testung auf SMA und SCID mit einem innovativen Arbeitsablauf, der das EONIS Q96 Instrument, das EONIS? SCID-SMA-Kit und der speziellen EONIS EASI?

Software. Die Durchlaufzeit des EONIS Q-Workflows von der Probenahme bis zum Ergebnis beträgt etwa drei Stunden, und im Vergleich zu konventionellen qPCR-Lösungen übertrifft das System die Industriestandards in Bezug auf die Softwarefähigkeit. Es sind keine Waschschritte und weniger Pipettier- und Zentrifugierschritte erforderlich, was den Zeitaufwand weiter reduziert.

Im Vergleich zu anderen Methoden benötigt das EONIS Q-System weniger Verbrauchsmaterialien und einmalig zu verwendendes Plastikgeschirr, was die Ressourcen- und Kosteneffizienz für Labore, die das System einsetzen möchten, weiter optimiert. Die kompakte Größe und der geringere Platzbedarf des EONIS Q-Workflows sind ideal für alle Laborgrößen und bieten zusätzliche Vorteile für Labore mit niedrigem und mittlerem Durchsatz, einschließlich solcher ohne PCR-Reinraum.