Shilpa Medicare Limited gab bekannt, dass die gebrauchsfertige Formulierung von Pemetrexed Injection 1000 mg/100 ml, 500 mg/50 ml & 100 mg/10 ml von den europäischen Behörden über die vereinbarten Partner in Europa zugelassen wurde. Das Produkt wird für die EU-Vermarktung in der eigenen EU-GMP-konformen Produktionsstätte für Injektionsmittel im Bundesstaat Telangana hergestellt. Shilpa hat eine Pemetrexed-Formulierung als flüssige/gebrauchsfertige Injektion entwickelt, die sich von der lyophilisierten Pulverformulierung des Referenzprodukts ALIMTA® unterscheidet. Die Pemetrexed-Injektion von Shilpa ist eine einzigartige Formulierung, die ohne weitere Verdünnung als gebrauchsfertige Formulierung geliefert wird. Das Produkt ist bei Raumtemperatur stabil. Pemetrexed Injektion wird zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms und des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses eingesetzt.