Der Vorstand der SSY Group Limited gab bekannt, dass die Gruppe von der National Medical Products Administration of China (der "NMPA") die Genehmigung für die Herstellung und Registrierung von Betahistin-Mesilat-Tabletten (6 mg) erhalten hat. Dies ist die erste derartige Genehmigung für Unternehmen in der VR China, die unter den Typ 4 der chemischen Arzneimittel fällt und die Konsistenzprüfung bestanden hat. Wie in der Mitteilung des Unternehmens vom 27. Juni 2024 angegeben, hat das Betahistin-Mesilat als Bulk-Arzneimittel der Gruppe von der NMPA die Genehmigung zur Registrierung als Bulk-Arzneimittel für die auf dem Markt befindlichen Präparate erhalten. Betahistin-Mesilat-Tablette wird hauptsächlich zur Behandlung von Schwindel und Benommenheit im Zusammenhang mit Morbus Menière, Menière-Syndrom und Schwindel eingesetzt.

Diese Bekanntmachung ist eine freiwillige Mitteilung des Unternehmens, um die Aktionäre und potenziellen Investoren über die jüngste Geschäftsentwicklung der Gruppe zu informieren.