Surgalign Holdings, Inc. Erhält FDA-Zulassung für HOLO Portal System
Am 18. Januar 2022 um 13:00 Uhr
Surgalign Holdings, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) für sein chirurgisches Führungssystem HOLO Portal zur Verwendung bei Eingriffen an der Lendenwirbelsäule erhalten hat. Das HOLO Portal System ist das weltweit erste durch künstliche Intelligenz (KI) gesteuerte Augmented-Reality (AR)-Leitsystem für die Wirbelsäule und die erste klinische Anwendung der KI-Digital-Health-Plattform HOLOTM des Unternehmens. Das HOLO Portal System kombiniert eine auf maschinellem Lernen basierende Bildführungstechnologie mit AR, automatischer Wirbelsäulensegmentierung (d.h. Anatomieerkennung) und automatischer Operationsplanung unter Verwendung einer firmeneigenen KI-Software. Intraoperative Bilder werden vom KI-System autonom verarbeitet, um einen patientenspezifischen Plan zu erstellen, der dem Chirurgen auf dem AR-Display präsentiert wird.
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen