Evozyne, Inc. gab den Abschluss einer strategischen Forschungskooperation und einer Lizenzvereinbarung mit Takeda bekannt, um Proteine zu erforschen und zu entwickeln, die in Gentherapien der nächsten Generation für bis zu vier seltene Krankheiten eingesetzt werden könnten. Diese neue Vereinbarung baut auf einer früheren, separaten Vereinbarung mit Takeda auf und demonstriert das Potenzial der Protein-Engineering-Plattform von Evozyne. In Zusammenarbeit mit Takeda wird Evozyne neuartige Proteinsequenzen entwickeln, die als Gentherapien weiterentwickelt werden sollen.

Nach Abschluss und Prüfung bestimmter Forschungsergebnisse hat Takeda die Option, eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung der neuartigen Proteinsequenzen als Teil seines Gentherapieprogramms zu erhalten. Im Rahmen der Vereinbarung wird Evozyne einen zweistelligen Millionenbetrag als Vorauszahlung und Forschungsfinanzierung erhalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen Anspruch auf zukünftige Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 400 Millionen Dollar, wenn alle Meilensteine in den Zielindikationen im Laufe der Partnerschaft erreicht werden, sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren auf die Nettoumsätze aller kommerziellen Produkte, die aus der Zusammenarbeit resultieren.

Die Plattform von Evozyne nutzt Technologien der Künstlichen Intelligenz und des maschinellen Lernens mit den Prinzipien der Evolution, um die Regeln der Natur aufzudecken. Das Unternehmen integriert sein Closed-Loop-Learning, die Gensynthese im Hochdurchsatz und automatisierte Assays, um Millionen von Jahren der natürlichen Evolution im Labor nachzuahmen. Dieser Ansatz bietet eine neue Möglichkeit, neue Proteine zu identifizieren und bestehende Proteine zu verbessern, um Hindernisse bei der Behandlung von Krankheiten zu überwinden.

Durch die Zusammenführung der Expertise von Takeda auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten mit der Stärke von Evozyne im Bereich Protein-Engineering soll diese Zusammenarbeit Patienten, die an schweren und lebensbedrohlichen genetischen Krankheiten leiden, sinnvolle Behandlungen bringen.