Zydus Lifesciences Limited hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die vorläufige Zulassung für die Vermarktung von Azilsartan Medoxomil Tabletten, 40 mg und 80 mg (USRLD: Edarbi® Tabletten) erhalten. Azilsartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird, um den Blutdruck zu senken. Die Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko von tödlichen und nicht tödlichen kardiovaskulären Ereignissen, insbesondere von Schlaganfällen und Herzinfarkten. Azilsartan medoxomil Tabletten können entweder allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln verwendet werden. Das Medikament wird in der Formulierungsfabrik der Gruppe in Ahmedabad SEZ - II, Indien, hergestellt werden.
Azilsartan Medoxomil Tablets erzielte in den Vereinigten Staaten einen Jahresumsatz von 89 Mio. USD (IQVIA MAT March 24). Die Gruppe verfügt nun über 398 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 460* ANDAs eingereicht.