FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - MORPHOSYS Aktie

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SH3N3Q

DE000SH3N3Q3

Verzögert Deutsche Boerse AG 08:59:18 13.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

3.5 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0.16 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0.54 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

4.56 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0.046 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

1.56 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

9.82 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 1

0.37 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0.012 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

23.74 EUR

Société Générale
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Datum Kurs % Volumen
13.05.24 0.37 0.00% 0
10.05.24 0.37 0.00% 0
09.05.24 0.37 0.00% 0
08.05.24 0.37 0.00% 0
07.05.24 0.37 0.00% 0

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 13. Mai 2024 um 08:59 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypProduits Exotiques
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert MORPHOSYS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SH3N3Q
ISINDE000SH3N3Q3
Emissionsdatum 08.03.2022
Basispreis 22.73
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 1 : 1
Emissionspreis 10.51
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart règlement en espèces
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 18.86
Tief seit Emission 0.011

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.
Sektor
-
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