OPEN END TURBO LONG - SAREPTA THERAPEUTICS Aktie

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ME7304

DE000ME73043

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 21:51:44 09.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 2.51

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5.67 EUR

Morgan Stanley
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Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

5.16 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

4.75 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

6.1 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

4.27 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.07 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.92 EUR

Morgan Stanley
CALL Discount-Zertifikate 20.09.2024 0.46x - 1

101.1 EUR

Morgan Stanley
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Datum Kurs % Volumen
09.05.24 2.92 0.00% 0
08.05.24 2.92 -2.01% 0
07.05.24 2.98 -1.65% 0
06.05.24 3.03 +0.33% 0
03.05.24 3.02 +9.03% 0

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 09. Mai 2024 um 21:51 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out ohne Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert SAREPTA THERAPEUTICS, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN ME7304
ISINDE000ME73043
Emissionsdatum 17.01.2024
Basispreis 103.1 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 1.55
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 3.73
Tief seit Emission 1.33

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Patienten durch die Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika, Gentherapie und anderen genetischen therapeutischen Modalitäten für die Behandlung seltener Krankheiten zu helfen. Das Unternehmen hat mehrere zugelassene Produkte für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) entwickelt und arbeitet an der Entwicklung potenzieller therapeutischer Kandidaten für eine Reihe von Krankheiten und Störungen, darunter Duchenne, Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) und andere neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen hat vier zugelassene Produkte zur Behandlung von Duchenne entwickelt und vermarktet: EXONDYS 51 (Eteplirsen), Injektion (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (Golodirsen) Injektion (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (Casimersen) Injektion (AMONDYS 45) und ELEVIDYS. Die Pipeline umfasst etwa 40 Programme in verschiedenen Stadien der Entdeckung, präklinischen und klinischen Entwicklung.
Sektor
-
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