Glofitamab ist für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom bestimmt.
Es wird erwartet, dass die FDA bis zum 1. Juli 2023 über die Zulassung der Krebsimmuntherapie entscheiden wird.
Roche hat am Freitag bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem bispezifischen Antikörper Glofitamab des Schweizer Pharmaunternehmens ein vorrangiges Prüfverfahren gewährt hat.
Glofitamab ist für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom bestimmt.
Es wird erwartet, dass die FDA bis zum 1. Juli 2023 über die Zulassung der Krebsimmuntherapie entscheiden wird.
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