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02.07. Heron meldet Annahme des Ergänzungsantrags zur Vorabgenehmigung für Zynrelef Vial Access Needle MT
02.07. Heron Therapeutics, Inc. gibt die Annahme des Ergänzungsantrags zur Vorab-Zulassung für die Zynrelef® Vial Access Needle bekannt CI

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Heron meldet Annahme des Ergänzungsantrags zur Vorabgenehmigung für Zynrelef Vial Access Needle
MT
Heron Therapeutics, Inc. gibt die Annahme des Ergänzungsantrags zur Vorab-Zulassung für die Zynrelef® Vial Access Needle bekannt
CI
Connect Biopharma ernennt neuen Vorstandschef und Vorsitzenden
MT
Heron Therapeutics reicht bei der FDA einen Zulassungszusatz fur die Zynrelef Vial Access Needle ein
MT
Heron Therapeutics, Inc. gibt die Einreichung eines Prior Approval Supplement (PAS) bei der FDA fur die ZYNRELEF® Vial Access Needle ("VAN") bekannt
CI
Transcript : Heron Therapeutics, Inc. - Analyst/Investor Day
Transcript : Heron Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 07, 2024
Heron Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Heron Therapeutics, Inc. bekräftigt Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2024
CI
HERON THERAPEUTICS, INC. : Capital One Securities bleibt bei seiner Kaufempfehlung
ZM
Heron Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung mit Wirkung zum 29. März 2024 an
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens rutschen am späten Nachmittag ab
MT
Heron Therapeutics Aktien steigen nach überdurchschnittlichen Q4 Ergebnissen
MT
HERON THERAPEUTICS, INC. : Bewertung von Needham & Co. zum Kaufen erhalten
ZM
Transcript : Heron Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 12, 2024
Heron Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Heron Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Heron Therapeutics, Inc. bekräftigt Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2024
CI
Heron Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA die Erweiterung der Zulassung für Zynrelef um weitere orthopädische und Weichteilverfahren genehmigt hat
MT
Heron Therapeutics, Inc. gibt die FDA-Genehmigung für die Erweiterung der ZYNRELEF®-Indikation auf zusätzliche orthopädische und Weichteilverfahren bekannt
CI
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