Wichtige Fakten AbbVie Inc. BOERSE MUENCHEN

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27.06.	Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach	MT
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach	27.06.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens fallen im Nachmittagshandel	27.06.	MT
AbbVie kauft Celsius Therapeutics für $250 Millionen	27.06.	MT
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Nxera Pharma Co erreicht wichtigen F&E-Meilenstein in Zusammenarbeit mit AbbVie und sichert sich 10 Millionen Dollar Zahlung	27.06.	MT
Nxera Pharma Co., Ltd. erhält 10 Millionen USD von AbbVie, nachdem die Zusammenarbeit bei neurologischen Erkrankungen den ersten F&E-Meilenstein erreicht hat	27.06.	CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom	27.06.	CI
AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) hat Celsius Therapeutics, Inc. für $250 Millionen übernommen.	27.06.	CI
AbbVie gibt Update zur US-Zulassung von ABBV-951 (Foscarbidopa/Foslevodopa)	25.06.	CI
AbbVie Inc. beschließt vierteljährliche Bardividende, zahlbar am 15. August 2024	21.06.	CI
AbbVie gibt bekannt, dass Skyrizi die FDA-Zulassung für Colitis ulcerosa erhalten hat	20.06.	MT
US FDA schlägt vor, Umstellungsstudien für Biosimilars abzuschaffen	20.06.	RE
U.S. FDA genehmigt Skyrizi® (Risankizumab-Rzaa) für Colitis ulcerosa und erweitert damit das Portfolio von Abbvie im Bereich entzündliche Darmerkrankungen	19.06.	CI
AbbVie schließt Lizenzvertrag mit dem chinesischen Unternehmen FutureGen über ein Medikament gegen Immundefekte ab	13.06.	RE
AbbVie und FutureGen entwickeln potenzielle Behandlung für entzündliche Darmerkrankungen	13.06.	MT
Alvotech erweitert Allianz mit STADA um Denosumab-Biosimilar	11.06.	MT
Top-Anwaltskanzleien in US-Opioidklagen erhalten Hunderte von Millionen an Honoraren	08.06.	RE
Calico Life Sciences LLC und AbbVie geben bekannt, dass der Fosigotifator (ABBV-CLS-7262) zur Behandlung der verschwindenden weißen Substanz für das FDA-Startpilotprogramm ausgewählt wurde	07.06.	CI
AbbVie gibt bekannt, dass die Mid-Stage-Studie mit Mirvetuximab Soravtansin zur Behandlung von Eierstockkrebs den primären Endpunkt erreicht hat	06.06.	MT
AbbVie's Eierstockkrebs-Therapie erfolgreich im mittleren Stadium der Studie	06.06.	RE

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