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07.05. Actinium Pharmaceuticals, Inc. kündigt KOL-Webinar an, um die kürzlich angekündigte Iomab-ACT-Studie mit der führenden FDA-zugelassenen kommerziellen CAR-T-Zell-Therapie unter der Leitung der University of Texas Southwestern zu beleuchten CI
26.04. Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI

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Actinium Pharmaceuticals, Inc. kündigt KOL-Webinar an, um die kürzlich angekündigte Iomab-ACT-Studie mit der führenden FDA-zugelassenen kommerziellen CAR-T-Zell-Therapie unter der Leitung der University of Texas Southwestern zu beleuchten
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. hebt die Fähigkeit von Iomab-B hervor, die Hochrisiko-TP53-Mutation zu überwinden, was zu einer signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit aktiver rezidivierter refraktärer AML auf der Europäischen Jahrestagung für Knochenmarktransplantation führt
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. Actinium Pharmaceutical Inc. gibt bekannt, dass die Ergebnisse der Phase-3-SIERRA-Studie mit Iomab-B, die einen Überlebensvorteil bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit TP53-Mutationen mit hohem Risiko belegen, zur mündlichen Präsentation auf der 50. europäischen Jahrestagung für Knochenmarktransplantation angenommen wurden
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Actinium Pharmaceuticals kündigt klinische Studie zur gezielten Strahlentherapie-Konditionierung von Iomab-ACT mit der von der FDA zugelassenen kommerziellen CAR T-Zell-Therapie an
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die Ergebnisse der Phase 3 SIERRA-Studie mit Iomab-B in einer mündlichen Präsentation auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. kündigt mündliche Präsentation auf der ASH-Jahrestagung an
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. kündigt zwei Poster an, die die positiven klinischen Erfahrungen der Teilnehmer an der zulassungsrelevanten Phase-3-SIERRA-Studie mit Iomab-B beschreiben
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. kündigt zulassungsrelevante Phase-3-SIERRA-Studie an
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Actinium Pharmaceuticals gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie und NCI CRADA für AML-Medikamentenkandidaten bekannt - könnten sie neue Standards für die Behandlung dieser tödlichen Krankheit werden
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. präsentiert die vollständigen Ergebnisse der Phase-3-Studie Iomab-B SIERRA in einer Telefonkonferenz für Investoren im Anschluss an die Late-Breaker-Präsentation auf den 2023 Transplantation & Cellular Therapy Tandem Meetings
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Actinium Pharmaceuticals unterzeichnet F&E-Vertrag mit dem National Cancer Institute zur Entwicklung von Actimab-A
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. unterzeichnet kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Cancer Institute
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Actinium hebt Überlebensdaten bei rezidivierten/refraktären Aml-Patienten mit vorheriger Venetoclax-Behandlung und/oder mit einer Tp53-Mutation aus der Actimab-A Clag-M-Kombinationsstudie hervor Mündliche Präsentation in Ash
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Actinium Pharmaceuticals, Inc. kündigt Forschungskooperation mit der Columbia University an, um Actimab-A bei AML-Patienten nach Transplantation von gentechnisch veränderten hämatopoetischen Stammzellen, die CD33-negativ sind, zu untersuchen
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