AIM Vaccine Co., Ltd. informiert Aktionäre und potenzielle Investoren des Unternehmens auf freiwilliger Basis über die jüngsten Geschäftsentwicklungen der Gruppe. Gemäß ihrer etablierten Unternehmensstrategie treibt die Gruppe die Entwicklung ihrer Impfstoffpipelines proaktiv voran und beschleunigt die Forschung und Entwicklung der iterativen Impfstoffserien gegen Tollwut durch fortlaufende technologische Innovationen, um neue Produktivkräfte in einem beschleunigten Tempo zu erreichen. Als zweitgrößter Anbieter von Tollwutimpfstoffen weltweit hat die Gruppe die Entwicklung der iterativen Tollwutimpfstoffserien beschleunigt, insbesondere: 1. die Vor-Ort-Arbeiten der klinischen Phase-III-Studie des iterativen serumfreien Tollwutimpfstoffs sind abgeschlossen, und verschiedene Vorbereitungsarbeiten für den Antrag auf ein neues Medikament sind im Gange, der im Jahr 2024 abgeschlossen sein soll; 2. der Vorantrag für die klinische Studie für den neuartigen diploiden Tollwutimpfstoff wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2024 eingereicht; 3. der iterative mRNA-Tollwutimpfstoff ist der erste nicht-COVID-19 mRNA-Impfstoffkandidat, der von den zuständigen Behörden in China akzeptiert wurde. Ganz im Gegensatz zu dem bestehenden serumhaltigen Tollwutimpfstoff mit Vero-Zellen und dem serumhaltigen diploiden Tollwutimpfstoff ist der iterative serumfreie Tollwutimpfstoff ein iteratives Produkt. Rückstände von tierischem Serum in Impfstoffprodukten sind einer der wichtigsten Faktoren, die zu unerwünschten Reaktionen wie Allergien in geimpften Bevölkerungsgruppen führen. Der von der Gruppe entwickelte iterative serumfreie Tollwutimpfstoff enthält kein tierisches Serum, was die Sicherheit erheblich verbessert und die Wahrscheinlichkeit von unerwünschten Reaktionen verringert. Bislang gibt es keinen serumfreien Tollwutimpfstoff, der für die Einführung auf dem Weltmarkt zugelassen ist. Der von der Gruppe entwickelte diploide Tollwutimpfstoff durchbricht als erster den technischen Engpass des niedrigen Virustiters und der geringen Ausbeute im traditionellen Prozess mit einem optimierten und innovativen Reinigungsprozess, der die Produktqualität und -sicherheit im Vergleich zu ähnlichen vermarkteten Produkten in China deutlich verbessert hat, und verfügt über die Produktionskapazität für eine groß angelegte Vermarktung. In der Zwischenzeit wurde die mRNA-Technologieplattform der Gruppe anhand der Daten aus klinischen Studien mit Zehntausenden von Probanden getestet und der iterative mRNA-Tollwutimpfstoff wurde auf dieser Plattform entwickelt. Dieser Impfstoff ist der erste nicht-COVID-19 mRNA-Impfstoff, der vom Center for Drug Evaluation für die Anwendung in klinischen Studien akzeptiert wurde und sich in einer Vielzahl von Tierversuchen bewährt hat.
von Tierversuchen bewiesen. Der Impfstoff zeichnet sich durch eine deutlich verringerte Anzahl von Impfungen, eine erheblich beschleunigte Bildung schützender neutralisierender Antikörper und eine bemerkenswerte Verbesserung der umfassenden Schutzwirkung im Vergleich zu dem herkömmlichen Tollwutimpfstoff mit Viruskulturen aus. Die Gruppe hat den Bau ihrer Werkstätten für den iterativen serumfreien Tollwutimpfstoff und den neuartigen diploiden Tollwutimpfstoff für Menschen abgeschlossen, die über ausreichende Produktionskapazitäten verfügen und internationalen Standards entsprechen. Als zweitgrößter Anbieter von Tollwutimpfstoffen weltweit steht die Gruppe an der Spitze der tiefgreifenden technologischen Iteration von Tollwutimpfstoffen in der Welt und wird nach der Vermarktung der oben genannten iterativen Tollwutimpfstoffe Produkte mit besserer Qualität und höherer Sicherheit auf den Markt bringen, so dass neue Produktivkräfte in der Branche entstehen werden.