AIM Vaccine Co., Ltd. hat die Aktionäre und potenziellen Investoren des Unternehmens über die jüngsten Geschäftsentwicklungen des Konzerns informiert. Bis heute hat die randomisierte, verblindete und vergleichbare, impfstoffkontrollierte Phase III-Studie des 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoffs der Gruppe die vollständige Impfung aller 1.920 eingeschlossenen gesunden Probanden im Alter von zwei Jahren und älter an zwei Standorten in der Provinz Sichuan und einem Standort in der Provinz Shandong abgeschlossen. Die klinische Studie wird mit der serologischen Untersuchung und der statistischen Entblindung fortgesetzt.

Die klinische Phase I-Studie des 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoffs wurde im Dezember 2021 im Zentrum für Seuchenkontrolle und -prävention des Bezirks Nanbu in der Provinz Sichuan begonnen. Die bisherigen Ergebnisse der abgeschlossenen klinischen Phase I-Studie haben ein gutes Sicherheitsprofil und eine gute Immunogenität des Impfstoffs gezeigt. Der 23-valente Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff ist für die Vorbeugung invasiver Pneumokokken-Erkrankungen in Altersgruppen über zwei Jahren, insbesondere in Altersgruppen über 60 Jahren, angezeigt.

Der Impfstoff enthält 23 Arten von Polysaccharid-Antigenen des Pneumokokken-Serotyps, die Lungenentzündung, Meningitis, Mittelohrentzündung und Bakteriämie, die durch Pneumokokken-Infektionen verursacht werden, vorbeugen können. Er deckt fast 90% der Serotypen ab, die am häufigsten Pneumokokken-Erkrankungen verursachen. Die Gruppe hat den Bau der Produktionsstätten für diesen Impfstoff mit einer geplanten Produktionskapazität von 15 Millionen Dosen abgeschlossen.