Apyx Medical Corporation erhält 510(k)-Zulassung der FDA für die Verwendung von Renuvion®? zur Koagulation von subkutanem Weichteilgewebe nach einer Fettabsaugung zur ästhetischen Körperformung

Die Apyx Medical Corporation gab bekannt, dass sie von der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") die 510(k)-Zulassung für die Verwendung des Renuvion APR Handstücks "zur Koagulation von subkutanem Weichgewebe nach einer Fettabsaugung zur ästhetischen Körperformung" erhalten hat.