Inaktiver Wert

Benitec Biopharma Limited Aktie Australian S.E.

Aktien

722783

AU000000BLT8

BLT

Biotechnologie

Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 129 Mio. 87.08 Mio. 77.94 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -34 Mio. -22.95 Mio. -20.54 Mio. Nettoergebnis 2025 * -42 Mio. -28.35 Mio. -25.37 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 0 EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-1.81 x
KGV 2025 *
-4.88 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 90.72%
Dynamischer Chart
Benitec Biopharma Inc. gibt die Ernennung von Kishen Mehta zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt CI
BENITEC BIOPHARMA INC. : Von Neutral zu Kaufen bei Piper Sandler ZM
Benitec Biopharma Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2024 CI
Benitec Biopharma Inc. meldet positive klinische Zwischendaten für den ersten mit BB-301 behandelten OPMD-Patienten in der Phase 1b/2a-Studie CI
Benitec Biopharma Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023 CI
BENITEC BIOPHARMA INC. : JMP Securities bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
Benitec Biopharma verabreicht ersten Teilnehmer in Studie zur Behandlung von okulopharyngealer Muskeldystrophie MT
Benitec Biopharma gibt die Verabreichung des ersten Probanden in der klinischen Phase 1B/2A-Studie für den Gentherapie-Kandidaten BB-301 zur Behandlung der okulopharyngealen Muskeldystrophie bekannt CI
Benitec Biopharma Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 30. September 2023 CI
Benitec Biopharma Inc. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen im späten Nachmittagshandel zu MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
Benitec Biopharma schließt öffentliches Angebot in Höhe von 30,9 Millionen Dollar ab MT
Top Mittagsgewinner MT
Benitec Biopharma erhält FDA-Genehmigung für den IND-Antrag für BB-301 zur Behandlung der Okulopharyngealen Muskeldystrophie CI
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Benitec Biopharma Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Hayward, Kalifornien, das sich auf die Entwicklung neuartiger genetischer Arzneimittel konzentriert. Die Plattform des Unternehmens, die DNA-gesteuerte RNA-Interferenz (ddRNAi), kombiniert Ribonukleinsäure (RNA)-Interferenz mit Gentherapie, um Medikamente zu entwickeln, die nach einmaliger Verabreichung krankheitsverursachende Gene nachhaltig zum Schweigen bringen. Das Unternehmen entwickelt außerdem ein auf Stille und Ersatz basierendes Therapeutikum (BB-301) für die Behandlung der Okulopharyngealen Muskeldystrophie (OPMD), einer chronischen, lebensbedrohlichen genetischen Erkrankung. BB-301 ist eine Gentherapie auf der Basis eines AAV-Virus, die die Expression des krankheitsverursachenden Gens dauerhaft unterdrückt (um die biologischen Mechanismen, die dem Fortschreiten der Krankheit bei OPMD zugrunde liegen, zu verlangsamen oder zu stoppen) und gleichzeitig das mutierte Gen durch ein Wildtyp-Gen ersetzt (um die Wiederherstellung der Funktion in den kranken Zellen zu fördern).
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