BioDelivery Sciences International, Inc. gab die Markteinführung und Verfügbarkeit von ELYXYBTM (Celecoxib orale Lösung) in den USA bekannt. ELYXYBTM ist die erste und einzige von der FDA zugelassene gebrauchsfertige orale Lösung für die akute Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen. Migräne ist eine lähmende Erkrankung für fast 40 Millionen Menschen in den USA. Viele Migränepatienten sind auf der Suche nach einer Akutbehandlung, die schnell und bequem Linderung verschafft, ohne die tägliche Lebensqualität zu beeinträchtigen. ELYXYB ist eine orale Lösung von Celecoxib, die mit einem selbstmikroemulgierenden Verabreichungssystem (SMEDDS) formuliert wurde, das die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert, was zu einer besseren Absorption führt1. Dies ermöglicht die Verabreichung einer geringeren Dosis des Medikaments, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, im Vergleich zu einer höheren Dosis der herkömmlichen oralen Kapsel, die nicht den schnellen Wirkungseintritt hat, den Migränepatienten benötigen. ELYXYB wird in einer kleinen Einzeldosisflasche geliefert, die nicht vorgemischt, geschüttelt oder abgemessen werden muss, so dass die Patienten das Medikament sofort bei Ausbruch einer Migräneattacke einnehmen können. Die BDSI setzt sich dafür ein, dass Patienten, denen ELYXYB verschrieben wird, Zugang zu diesem Medikament erhalten. Das ELYXYB Passport Programm bietet Gesundheitsdienstleistern und Patienten Unterstützung beim Zugang zu ELYXYB, einschließlich eines Programms zum Sparen von Zuzahlungen.