Bristol-Myers Squibb Company Aktie Mexican S.E.

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US1101221083

BMY *

Pharmazeutika

Schlusskurs Mexican S.E. 00:00:00 31.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
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Umsatz 2024 * 46.09 Mrd. 817 Mrd. 41.26 Mrd. Umsatz 2025 * 46.06 Mrd. 816 Mrd. 41.23 Mrd. Marktwert 83.29 Mrd. 1’476 Mrd. 74.56 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -5.41 Mrd. -95.92 Mrd. -4.85 Mrd. Nettoergebnis 2025 * 10.22 Mrd. 181 Mrd. 9.15 Mrd. EV / Sales 2024 * 2.65 x
Nettoschuld 2024 * 39.03 Mrd. 692 Mrd. 34.94 Mrd. Nettoschuld 2025 * 31.68 Mrd. 561 Mrd. 28.36 Mrd. EV / Sales 2025 * 2.5 x
KGV 2024 *
-15.6 x
KGV 2025 *
7.77 x
Beschäftigte 34’100
Rendite 2024 *
5.86%
Rendite 2025 *
6.15%
Streubesitz 69.27%
Dynamischer Chart
Behandlung mit der Kombinationstherapie von Bristol Myers vor der Operation führt zu besseren Hautkrebs-Ergebnissen RE
GSK-Blutkrebsmedikament halbiert das Sterberisiko in fortgeschrittener Studie nahezu RE
Bristol Myers Squibb gibt Ergebnisse der Phase 3 KRYSTAL-12-Studie zur Bewertung von KRAZATI®? bekannt CI
Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass Breyanzi die FDA-Zulassung als CAR T-Zell-Therapie für das Mantelzell-Lymphom erhalten hat MT
US FDA erlaubt Einsatz der Zelltherapie von Bristol bei seltenem Blutkrebs RE
U.S. Food and Drug Administration genehmigt Breyanzi von Bristol Myers Squibb als neue CAR T-Zell-Therapie für rezidivierte oder refraktäre Mantelzell-Lymphome CI
Bristol-Myers Squibb erhalt EU-Zulassung fur Opdivo-Kombinationstherapie bei Urothelkrebs MT
Bristol Myers Squibb erhalt von der Europaischen Kommission die Zulassung fur Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin CI
Prothena erhält $80 Millionen von Bristol-Myers Squibb für PRX019 Global License MT
Bristol-Myers Squibb enthüllt positive Daten für KarXT zur Behandlung von Schizophrenie MT
Haftung von Bristol Myers und Sanofi im Plavix-Fall auf Hawaii steigt auf 916 Millionen Dollar RE
Bristol-Myers Squibb kündigt Strategien zur Verbesserung des Zugangs zu Medikamenten an MT
Bristol-Myers Squibb investiert in NeoPhore MT
Bristol-Myers Squibb teilt mit, dass die US FDA das Zieldatum für subkutanes Nivolumab neu festlegt MT
Bristol Myers Squibb kündigt aktualisiertes Zieldatum der U.S. Food and Drug Administration für subkutanes Nivolumab (Nivolumab und Hyaluronidase) an CI
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Schlusskurs Mexican S.E., Mai 31, 2024

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Bristol-Myers Squibb Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Produkte sind für die Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Immunkrankheiten und psychiatrischen Erkrankungen bestimmt. Die Vereinigten Staaten machen 70,1% des Nettoumsatzes aus.
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