Die Cann Group Limited gibt bekannt, dass sie einen wichtigen regulatorischen Meilenstein für das Unternehmen erreicht hat: Die Therapeutic Goods Administration (TGA) hat Cann eine GMP-Lizenz für die Herstellung therapeutischer Produkte für seine südliche Anlage (Southern GMP Licence) erteilt. Die südliche GMP-Lizenz ermöglicht es Cann, pharmazeutische Wirkstoffe (API) und medizinische Cannabisprodukte unter cGMP-Bedingungen in seiner südlichen Anlage für die Lieferung in Australien und Übersee herzustellen. Dies folgt auf eine bedeutende Modernisierung dieser Anlage, die durch die erfolgreiche Kapitalerhöhung des Unternehmens im Juli und August letzten Jahres wesentlich finanziert wurde. Getrocknete Cannabisblütenprodukte, die unter der südlichen GMP-Lizenz hergestellt werden, werden voraussichtlich in den nächsten Wochen für die Belieferung von Patienten im Rahmen des Special Access Scheme (SAS) und des Authorized Prescriber (AP) Scheme der TGA verfügbar sein. In den letzten 12 Monaten verzeichnete das Unternehmen eine steigende Nachfrage nach cGMP-Produkten sowohl von inländischen als auch von internationalen Kunden und hat seit Ende letzten Jahres Vorbestellungen in Erwartung der Erteilung dieser Lizenz getätigt. Das Unternehmen ist nun in der Lage, den Bedarf dieser Kunden zu decken. Die Erteilung dieser Lizenz ist auch ein weiterer wichtiger Erfolg für Cann bei der Entwicklung einer integrierten Lieferkette. Was weitere regulatorische Aktualisierungen betrifft, so wurde die Cann-Anlage in Mildura vor kurzem von der TGA im Hinblick auf einen Antrag auf eine GMP-Lizenz für die Herstellung therapeutischer Produkte und die Durchführung von GMP-Tests am Standort Mildura (Mildura-GMP-Lizenz) inspiziert. Die GMP-Lizenz für Mildura wird Cann nach ihrer Erteilung in die Lage versetzen, Cannabis-Extrakt (API) und Canns Satipharm CBD-Kapseln herzustellen. Darüber hinaus wird die GMP-Lizenz von Mildura es Cann ermöglichen, ein GMP-zertifiziertes chemisches, physikalisches und mikrobiologisches Labor für die analytische Prüfung von getrockneten Cannabisblüten und verschiedenen medizinischen Produkten und Hilfsstoffen zu betreiben, was eine entscheidende interne Fähigkeit darstellt, die es Cann ermöglicht, nachzuweisen, dass die Produkte den lokalen und ausländischen behördlichen Anforderungen entsprechen.