CASI Pharmaceuticals, Inc. gab Folgendes bekannt: Am 12. April 2024 reichte CASI den IND-Antrag für CID-103 bei der FDA ein, um eine Phase-1/2-Studie mit CID-103 bei Erwachsenen mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) zu unterstützen. Am 13. Mai 2024 erhielt CASI ein Schreiben der FDA, dass diese Studie fortgesetzt werden kann. CID-103 ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1 Anti-CD38-Antikörper, der ein einzigartiges.
CASI Pharmaceuticals erhält FDA-Genehmigung für den IND-Antrag (Investigational New Drug) für CID-103 bei Immunthrombozytopenie
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