Clearmind Medicine Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen mit der Johns Hopkins University School of Medicine ("JHU") eine Vereinbarung über die Durchführung einer klinischen Studie der Phase I/IIa mit dem firmeneigenen MEAI-basierten CMND-100 ("CMND-100") geschlossen hat. Die Hauptprüferin Jennifer Ellis, PhD, Associate Professor of Psychiatry and Behavioral Sciences, JHU School of Medicine, wird von den Co-Prüfern Professor Eric Strain, Director, Behavioral Pharmacology Research Unit, JHU School of medicine, unterstützt. Das Potenzial psychedelischer Drogen zur Behandlung verschiedener neuropsychiatrischer Indikationen wird derzeit in mehreren klinischen Studien am Menschen erforscht.

In der Phase I/IIa-Studie von Clearmind, CM-CMND-001, besteht der primäre Endpunkt der klinischen Studie darin, die verträgliche Dosis zu ermitteln und die Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD) von CMND-100 in einmaliger und wiederholter Verabreichung an gesunde Probanden und an Personen mit Alkoholmissbrauchsstörung ("AUD") zu beschreiben. Der sekundäre Endpunkt ist die Bewertung der Wirksamkeit von CMND-100 bei der Reduzierung des Trinkverhaltens und des Verlangens nach Alkohol bei Personen mit mittelschwerer bis schwerer AUD. Die Kapseln werden einmal täglich an zehn aufeinanderfolgenden Tagen eingenommen.

Die Patienten werden über ihr Trinkverhalten und ihr Verlangen nach Alkohol (und Zigaretten) während des klinischen Versuchszeitraums berichten. Das Hauptziel des Unternehmens ist die Erforschung und Entwicklung von Verbindungen auf psychedelischer Basis und der Versuch, diese als regulierte Arzneimittel, Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel zu vermarkten. Das geistige Portfolio des Unternehmens besteht derzeit aus vierzehn Patentfamilien.

Das Unternehmen beabsichtigt, zusätzliche Patente für seine Präparate anzustreben, wann immer dies gerechtfertigt ist, und wird beim Erwerb von zusätzlichem geistigen Eigentum opportunistisch bleiben, um sein Portfolio zu erweitern.