ClearPoint Neuro, Inc. gab bekannt, dass es die 510(k)-Zulassung für sein Prism Bone Anchor Accessory erhalten hat. Diese Zulassung ist die zweite neue Produkteinführung des Unternehmens innerhalb der ersten vier Monate des Jahres 2024. Das Prism Bone Anchor Accessory ist für die Verwendung mit handelsüblichen stereotaktischen Systemen für intrakranielle und neurochirurgische Eingriffe vorgesehen, die eine genaue Positionierung kompatibler kleiner chirurgischer Instrumente oder Zubehörteile im Schädel, Gehirn oder Nervensystem erfordern. Es dient der kurzfristigen Fixierung und Positionierung von kompatiblen neurochirurgischen Instrumenten oder Zubehörteilen unter Bildführung.
ClearPoint Neuro, Inc. gibt FDA-Zulassung für Prism Bone Anchor Accessory bekannt
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