Wichtige Fakten Cutia Therapeutics

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31.05.	Cutia Therapeutics präsentiert Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie für Aknemedikamente auf dem asiatischen Dermatologiekongress	MT
30.05.	Cutia Therapeutics erhalt in China die Genehmigung fur eine klinische Studie fur ein Dermatitis-Medikament	MT

Wichtige Fakten

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Cutia Therapeutics präsentiert Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie für Aknemedikamente auf dem asiatischen Dermatologiekongress	31.05.	MT
Cutia Therapeutics erhalt in China die Genehmigung fur eine klinische Studie fur ein Dermatitis-Medikament	30.05.	MT
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass das Zentrum für Arzneimittelbewertung (Center for Drug Evaluation) der Nationalen Behörde für Medizinprodukte (National Medical Products Administration) der Volksrepublik China den Zulassungsantrag für CU-10101 für atopische Dermatitis genehmigt hat	30.05.	CI
Cutia Therapeutics reicht NDA für Spray zur Behandlung von androgenetischer Alopezie ein; Aktien steigen um 6%	30.04.	MT
Cutia Therapeutics reicht neuen Arzneimittelantrag für Cu-40102 (topisches Finasterid-Spray) in Hongkong, VR China, ein	30.04.	CI
Cutia Therapeutics meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	27.03.	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für CU-10101 (topischer neuartiger niedermolekularer Wirkstoff) zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration angenommen wurde	26.03.	CI
Cutia Therapeutics gibt den Abschluss der klinischen Phase-I-Studie mit CU-20401 bekannt	27.02.	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel für CU-40102 (topisches Finasterid-Spray) von der National Medical Products Administration angenommen wurde	30.01.	CI
Cutia Therapeutics gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Phase-II-Studie mit CU-20401 bekannt	02.01.	CI
Cutia Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studien von CU-40102 (topisches Finasterid-Spray) und CU-10201 (topischer 4%iger Minocyclin-Schaum) in der Volksrepublik China bekannt	11.12.	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Phase-I-Studie mit Cu-20401 zur Behandlung von Bauchfettansammlungen die Datenbank abgeschlossen hat	27.11.	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Phase I-Studie von CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment) in China den primären Endpunkt erreicht hat	02.11.	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass alle eingeschlossenen Patienten die klinische Studie der Phase I mit CU-20401 abgeschlossen haben	25.10.23	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass der neue Arzneimittelantrag für CU-10201 (topischer 4%iger Minocyclin-Schaum) von der National Medical Products Administration angenommen wurde	27.09.23	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die in China durchgeführte zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie mit CU-40102 zur Behandlung von androgenetischer Alopezie den primären Endpunkt erreicht hat	07.09.23	CI
Cutia Therapeutics' H1 zurechenbarer Verlust weitet sich durch Anstieg der Marktwertverluste aus	29.08.23	MT
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Studie der Phase I zu CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment) die Datenbank-Sperre abgeschlossen hat	28.08.23	CI
Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Studie der Phase I zu CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment) die Datenbank-Sperre abgeschlossen hat	28.08.23	CI
Cutia Therapeutics schließt klinische Phase Iii-Studie mit Cu-30101 ab	23.08.23	CI

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