Aktie A3CQ56 DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC.
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 22:30:00 03.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
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24.04. DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Needham & Co. bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
24.04. Transcript : Day One Biopharmaceuticals, Inc. - Special Call

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DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Needham & Co. bleibt bei seiner Kaufempfehlung
ZM
Transcript : Day One Biopharmaceuticals, Inc. - Special Call
OJEMDA (Tovorafenib) von Day One erhält beschleunigte Zulassung der US FDA für rezidivierte oder refraktäre BRAF-veränderte niedriggradige Gliome bei Kindern
CI
Day One Biopharmaceuticals Aktien steigen; FDA erteilt beschleunigte Zulassung für pädiatrische Low-Grade-Gliom-Behandlung
MT
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : JPMorgan Chase bekräftigt seine Kaufempfehlung
ZM
Day One Biopharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von 322.166 $, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Piper Sandler behält die Bewertung Kaufen bei
ZM
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Wedbush bekräftigt seine Kaufempfehlung
ZM
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Goldman Sachs behält die Bewertung Kaufen bei
ZM
Day One Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Day One Biopharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
CI
Day One Biopharmaceuticals, Inc. gibt Vorstandsernennungen bekannt
CI
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Wedbush behält seine Kaufempfehlung bei
ZM
Day One Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
XOMA erhält $5 Millionen Meilenstein nach der Annahme der NDA von Day One Biopharmaceuticals für Gliom-Therapie durch die US FDA
MT
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. : Bewertung von Wedbush kaufen
ZM
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Nachmittag zu
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel
MT
Day One Biopharmaceuticals' neuer Medikamentenantrag für Tovorafenib von der FDA als vorrangig geprüft eingestuft
MT
Day One Biopharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für Tovorafenib zur Behandlung von rezidivierten oder progredienten pädiatrischen niedriggradigen Gliomen angenommen hat und eine vorrangige Prüfung durchführt
CI
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