Dicot gab die Beauftragung des renommierten Unternehmens Clinical Trial Consultants AB (CTC) mit der Durchführung klinischer Phase-1-Studien bekannt, die Mitte 2023 beginnen sollen. Die Studien werden in der Forschungsklinik des beauftragten Unternehmens in Uppsala durchgeführt.
Dicot entwickelt ein neues Potenzmittel mit dem Ziel, erektile Dysfunktion und vorzeitige Ejakulation besser zu behandeln als bestehende Medikamente. Das Unternehmen hat bereits angekündigt, dass es Mitte 2023 mit klinischen Studien zu dem Medikamentenkandidaten LIB-01 beginnen will. Als wichtigen Teil der Vorbereitungen für den Beginn der klinischen Studien hat Dicot den Beschaffungsprozess abgeschlossen und CTC für die Durchführung der Phase-1-Studien ausgewählt. CTC ist ein renommiertes CRO mit einer Erfolgsbilanz von über 400 abgeschlossenen Studien für kleine und große internationale Pharmaunternehmen. CTC verfügt über fünf klinische Forschungseinheiten in Uppsala, Stockholm und Linköping. Die Phase-1-Studien von Dicot werden in der klinischen Abteilung in Uppsala durchgeführt.