Eton Pharmaceuticals gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag des Unternehmens auf ein neues Arzneimittel (New Drug Application, NDA) für die Injektion von dehydriertem Alkohol für die vorgeschlagene Indikation Methanolvergiftung zur Prüfung angenommen hat. Die FDA hat den 27. Juni 2023 als Zieldatum für die Umsetzung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) festgelegt.
Eton Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA die NDA-Antwort für Dehydrated Alcohol Injection akzeptiert hat
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