^* Daten aus zwei klinischen Studien mit personalisierten Krebsimpfstoffen von
    Evaxion werden auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer
    (SITC) vorgestellt
  * Diese neuen klinischen Daten stärken die Position von Evaxion als Pionier im
    Bereich der Krebsimpfstoffe weiter
KOPENHAGEN,  Dänemark,  Oct.  27, 2023 (GLOBE  NEWSWIRE)  -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ:  EVAX) (?Evaxion"  oder das  ?Unternehmen"), ein  im klinischen Stadium
tätiges TechBio-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von KI-Immunologie((TM))-
gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut sich bekanntzugeben, dass es auf
der  38. Jahrestagung der  SITC, die  vom 1. bis  5. November 2023 in San Diego,
Kalifornien, stattfindet, klinische Ergebnisse zu seinen beiden personalisierten
Krebsimpfstoffstudien vorstellen wird.
Die Ergebnisse werden auf zwei Postern präsentiert:
1. Titel: ?AI-designed  personalized neoantigen  vaccine, EVX-02, induces robust
T-cell  responses  in  melanoma  patients"  (Von KI entwickeltet personalisierte
Neoantigen-Impfstoff     EVX-02 induziert    robuste    T-Zell-Reaktionen    bei
Melanompatienten).
Poster-Nr.: 623
Ort: Ausstellungshalle B - San Diego Convention Center
Zeit: Freitag, 3. November, 9.00 Uhr - 19.00 Uhr PDT
Dieses  Poster wird von  Daniela Kleine-Kohlbrecher, Senior  Project Manager von
Evaxion, präsentiert. Der Abstract wurde außerdem vom SITC-Kommunikationskomitee
ausgewählt, um auf der Pressekonferenz der SITC-Jahrestagung 2023 vorgestellt zu
werden,  die für Mittwoch, 1. November, von  12:00 Uhr bis 13:30 Uhr PDT geplant
ist.
2. Titel: ?Effects of     an    AI-generated    personalized    neopeptide-based
immunotherapy,  EVX-01, in  combination  with  pembrolizumab  in  patients  with
metastatic  melanoma. A clinical trial  update" (Auswirkungen einer KI-erzeugten
personalisierten  Immuntherapie auf  Neopeptidbasis, EVX-01, in  Kombination mit
Pembrolizumab   bei   Patienten  mit  metastasiertem  Melanom.  Ein  Update  zur
klinischen Studie).
Poster-Nr.: 782-H
Ort: Ausstellungshalle B - San Diego Convention Center
Zeit: Samstag, 4. November, 9.00 Uhr - 20.30 Uhr PDT
Dieses  Poster  wird  von  Studienleiter  Professor  Adnan Khattak vom Hollywood
Private Hospital in Nedlands, Australien, präsentiert.
Christian  Kanstrup,  Chief  Executive  Officer  bei  Evaxion,  dazu:  ?Wir sind
begeistert  über die kontinuierliche Zunahme  positiver klinischer Nachweise für
die  einzigartigen Vorhersagefähigkeiten unserer AI-Immunology((TM))-Plattform, die
unserer    Meinung    nach    vielversprechend    für   wirklich   bahnbrechende
Krebsbehandlungen ist."
Birgitte  Rønø, Chief  Scientific Officer  bei Evaxion,  äußerte sich
begeistert
über    die   bevorstehende   Konferenz:   ?Wir   freuen   uns   darauf,   diese
vielversprechenden klinischen Studienergebnisse mit der SITC-Community zu teilen
und   die   Vorteile  unserer  AI-Immunology((TM))-Plattform  für  die  Entwicklung
personalisierter  Krebsimpfstoffe zu  präsentieren. Wir  glauben, dass  uns dies
einen  Schritt näher bringt, neuartige Behandlungen auf den Markt zu bringen und
den dringenden weltweiten medizinischen Bedarf für Krebspatienten zu decken."
Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01
EVX-01 ist    Evaxions   führendes   klinisches   Produkt   und   stellt   einen
personalisierten  Krebsimpfstoff auf Peptidbasis dar.  Bei der klinischen Phase-
II-Studie handelt es sich um eine offene, einarmige, multizentrische Studie, die
in  Zusammenarbeit  mit  Merck  Sharp  &  Dohme LLC und führenden Prüfärzten
und
Forschungszentren  aus Italien und Australien durchgeführt wird. Ziel der Studie
ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-01 in Kombination mit
einer  Anti-PD1-Behandlung  (Pembrolizumab)  bei behandlungsunwilligen Patienten
mit  metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom  im Stadium III oder IV zu
untersuchen.  Weitere  Informationen  finden  Sie  unter der klinischen Studien-
ID NCT05309421           (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-
01&rank=1).
Über die klinische Phase-I/IIa-Studie zu EVX-02
Die  Phase-I/IIa-Studie zu  EVX-02 ist die  erste Studie  von Evaxion  mit einem
personalisierten   Krebsimpfstoff  auf  DNA-Basis  am  Menschen.  Diese  offene,
multizentrische  Studie zielt  darauf ab,  die Sicherheit,  Verträglichkeit, das
pharmakodynamische Ansprechen und die Wirksamkeit des Neoantigen-Impfstoffs EVX-
02 und  der Anti-PD-1-Behandlung  (Nivolumab) bei  Patienten zu untersuchen, die
eine  vollständige Resektion  eines Melanoms  im Stadium  IIIB/IIIC/IIID oder im
Stadium  IV mit Rezidivrisiko hatten. Weitere Informationen finden Sie unter der
klinischen                                                Studien-ID NCT04455503
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT04455503?term=EVX-02&rank=1).
Über EVAXION
Evaxion  Biotech A/S ist ein  bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner
KI-Plattform  basiert: AI-immunology((TM)).  Die proprietären  und skalierbaren KI-
Vorhersagemodelle  von  Evaxion  nutzen  die  Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz,  um  das  menschliche  Immunsystem  zu  entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien  für  Krebs,  bakterielle  Erkrankungen  und  Virusinfektionen zu
entwickeln.  Auf der Grundlage von  AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline  mit neuartigen personalisierten Impfstoffen  im klinischen Stadium und
eine  präklinische  Pipeline  für  Infektionskrankheiten  mit  bakteriellen  und
viralen  Erkrankungen  mit  hohem  ungedecktem  medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion  hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte  Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen
über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A
des  Securities Act von 1933 in der  jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E
des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung.?Die Wörter
?Ziel", ?glauben", ?erwarten", ?hoffen", ?anstreben", ?beabsichtigen", ?können",
?könnten",   ?antizipieren",   ?erwägen",  ?fortsetzen",  ?schätzen", 
?planen",
?potenziell",    ?vorhersagen",   ?projizieren",   ?werden",   ?können   haben",
?wahrscheinlich",  ?sollten", ?würden", ?könnten" und andere Wörter und
Begriffe
mit    ähnlicher   Bedeutung   kennzeichnen   zukunftsgerichtete   Aussagen.?Die
tatsächlichen  Ergebnisse können  aufgrund verschiedener  Faktoren erheblich von
denen  abweichen, die  in solchen  zukunftsgerichteten Aussagen  enthalten sind,
einschließlich unter anderem von Risiken im Zusammenhang mit: unserer Finanzlage
und  dem Bedarf an zusätzlichem  Kapital; unserer Entwicklungsarbeit; den Kosten
und  dem Erfolg  unserer Produktentwicklungsaktivitäten  und präklinischen sowie
klinischen  Studien; der Kommerzialisierung  eines zugelassenen pharmazeutischen
Produkts, das unter Verwendung unserer KI-Plattformtechnologie entwickelt wurde,
einschließlich  der Geschwindigkeit  und des  Grades der  Marktakzeptanz unserer
Produktkandidaten;   unserer   Abhängigkeit   von  Dritten,  einschließlich  der
Durchführung  klinischer Tests und  der Produktherstellung; unserer Unfähigkeit,
Partnerschaften  einzugehen; staatlicher  Regulierung; Schutz  unserer geistigen
Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADS
und Stammaktien, der Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
rechtlicher,  Compliance-, sozialer und  geschäftlicher Faktoren, einschließlich
der  Inflation und die  Auswirkungen der weltweiten  COVID-19-Pandemie sowie des
anhaltenden  Konflikts  in  der  Region  um  die  Ukraine und Russland auf unser
Geschäft  sowie anderer Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und
unsere
Finanzlage  beeinflussen.?Eine weitere  Erörterung dieser  Risiken finden Sie in
den  Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formular 20-F und
in  anderen bei der U.S. Securities  and Exchange Commission (SEC) eingereichten
Unterlagen  enthalten  sind,  die  Sie  unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)
einsehen können.?Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen
zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
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