EyePoint Pharmaceuticals, Inc. gab seine Pläne für die klinische Pipeline 2022 bekannt. Klinische Pläne für 2022: Aktualisierte Acht-Monats-Daten aus der Phase-1-DAVIO-Studie zu EYP-1901 bei feuchter AMD zeigen, dass 7 von 17 Patienten (41 %) bis zu acht Monate lang rettungsfrei sind und das Sicherheitsprofil weiterhin positiv ist. Detaillierte Daten werden am 12. Februar 2022 auf der virtuellen Tagung Angiogenesis 2022 vorgestellt. Beginn einer randomisierten, kontrollierten Phase-2-Studie mit EYP-1901 bei feuchter AMD im dritten Quartal 2022. In die zwölfmonatige Phase-2-Studie zur feuchten AMD sollen 144 Patienten aufgenommen werden, die nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Dosierungen von EYP-1901 (ca. 2 mg oder 3 mg) oder einer Aflibercept-Kontrollgruppe zugeteilt werden, wobei die Wirksamkeitsendpunkte die Veränderung des BCVA (bestkorrigierte Sehschärfe), die Veränderung der CST (zentrale Subfelddicke, gemessen mit OCT), die Zeit bis zur Rettung und die Sicherheit sind. Beginn einer randomisierten, kontrollierten Phase-2-Studie mit EYP-1901 bei diabetischer Retinopathie (DR) in der zweiten Hälfte des Jahres 2022. Weitere Investitionen in die klinische und F&E-Organisation zur Unterstützung der Pipeline-Expansion und des Wachstums.