22.08. Spur Therapeutics Limited gibt die Beendigung der Bestellung von Michael John Parini als Director zum 31. Juli 2026 bekannt CI
14.07. Spur Therapeutics kündigt an, dass CEO Michael Parini mit Wirkung zum 31. Juli 2026 zum Vorsitzenden des Board of Directors wechselt CI
14.07. Spur Therapeutics kündigt Veränderungen im Führungsteam an CI
07.07. Spur Therapeutics behandelt ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie GALILEO-3 zu FLT201 gegen Gaucher-Krankheit Typ 1 CI
04.05. Spur Therapeutics präsentiert klinische Erkenntnisse zur Wirkung von FLT201 auf Knochenerkrankungen bei Erwachsenen mit Morbus Gaucher Typ 1 CI
04.02. Spur Therapeutics präsentiert neue Phase-1/2-Daten zu seinem Gentherapie-Kandidaten bei Morbus Gaucher auf dem 22. jährlichen WORLDSymposium CI
07.10.25 Spur Therapeutics präsentiert aktualisierte Phase-1/2-Daten zu Gentherapie-Kandidaten bei Morbus Gaucher auf dem 32. Jahreskongress der ESGCT CI
01.10.25 Spur Therapeutics präsentiert neue klinische Daten zu Gentherapie-Kandidaten bei Morbus Gaucher auf dem kommenden ESGCT-Jahreskongress CI
06.06.25 Spur Therapeutics präsentiert positive neue präklinische Daten zu seinem Gentherapie-Kandidaten für die GBA1-Parkinson-Krankheit auf der GBA1-Konferenz 2025 CI
27.05.25 Spur Therapeutics veröffentlicht präklinische Proof-of-Concept-Daten für FLT201, seinen klinischen Gentherapie-Kandidaten für die Gaucher-Krankheit CI
15.05.25 Spur Therapeutics präsentiert positive neue klinische und präklinische Daten zu seinen Gentherapieprogrammen auf der 28. Jahrestagung der ASGCT CI
04.02.25 Spur Therapeutics gibt auf dem WORLDSymposium positive Daten aus der Phase 1/2 GALILEO-1-Studie mit FLT201, dem Gentherapie-Kandidaten für die Gaucher-Krankheit, bekannt CI
31.10.24 Spur Therapeutics veröffentlicht präklinische Proof-of-Concept-Daten für SBT101, seinen Gentherapie-Kandidaten für Adrenomyeloneuropathie (AMN) CI
Manager TitelAlterSeit
Finanzdirektor/CFO 56 16.05.2022
Technik-/Wissenschafts-/F&E-Leiter 59 01.03.2022
Technik-/Wissenschafts-/F&E-Leiter 57 01.11.2021
Verwaltungsratsmitglied TitelAlterSeit
Vorsitzender 52 -
% % 5 Tage % 1 Jahr Veränd. 3 Jahre Kap.($)
-.--%+0.93% - - 28.25 Mio.
-3.00%+2.27%+73.26%+109.90% 72.12 Mrd.
+1.90%+23.53%+59.48%+94.82% 65.85 Mrd.
+5.12%+25.22%+5.13%-5.86% 29.28 Mrd.
+0.55%+1.64%-4.63%+480.92% 27.47 Mrd.
+2.74%+12.98%+54.92%+25.77% 26.7 Mrd.
+0.47%+6.12%+37.01%-15.31% 20.06 Mrd.
+1.82%-6.67%+251.36%+388.91% 18.22 Mrd.
+0.94%+3.36%+15.30%+548.19% 16.4 Mrd.
+0.73%+5.54%+39.99%+151.77% 13.4 Mrd.
Durchschnitt +1.13%+8.36%+59.09%+197.68% 32.17 Mrd.
Gewichteter Durchschnitt nach Marktkapitalisierung +0.74%+9.48%+58.02%+157.86%
Logo Freeline Therapeutics Holdings plc
Freeline Therapeutics Holdings plc ist ein in Großbritannien ansässiges Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt transformative Gentherapien, die durch AAV-Vektoren vermittelt werden. Es konzentriert sich darauf, das Leben von Patienten durch einmalige Behandlungen für chronische, schwächende Krankheiten zu verbessern. Es verwendet seinen rational konzipierten AAV-Vektor und sein Capsid (AAVS3) zusammen mit Promotoren und Transgenen, um eine funktionelle Kopie eines therapeutischen Gens in menschliche Leberzellen einzubringen und so eine dauerhafte funktionelle Menge des fehlenden oder gestörten Proteins in den Blutkreislauf des Patienten zu bringen. Therapeutische AAV-Vektoren bestehen aus zwei Hauptkomponenten, dem Kapsid und der Expressionskassette (die das Gen und den Promotor enthält). Das Unternehmen treibt klinische Programme für die Fabry-Krankheit und die Gaucher-Krankheit Typ 1 voran. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Morbus Fabry FLT190 für die Behandlung von Morbus Fabry und Morbus Gaucher FLT201 für die Behandlung von Morbus Gaucher Typ 1.
Beschäftigte
57
  1. Börse
  2. Aktien
  3. A3EEV1 Aktie