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Wichtige Fakten Humacyte, Inc.

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HUMA

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 18:37:30 01.07.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
5.275 USD +9.90% Intraday Chart für Humacyte, Inc. +2.45% +83.98%
14:57 Humacyte's ATEV-Behandlung erhält neue FDA-Zulassung; Aktien steigen vor dem Börsengang MT
25.06. Humacyte, Inc. präsentiert positive präklinische Daten für sein biovaskuläres Pankreas (Bvp??) Programm CI

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Humacyte, Inc. präsentiert positive präklinische Daten für sein biovaskuläres Pankreas (Bvp??) Programm
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Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
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Humacyte-Aktien steigen, da die FDA den Antrag für eine mögliche Behandlung von Gefäßverletzungen vorrangig geprüft hat
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Humacyte, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Humacyte's Biologics License Application akzeptiert und eine vorrangige Prüfung gewährt hat
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Humacyte, Inc. reicht Biologics License Application bei der U.S. Food and Drug Administration ein und beantragt die Zulassung des Human Acellular Vessel (Hav) für die Behandlung von Gefäßverletzungen
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Humacyte, Inc. gibt die Präsentation positiver klinischer Ergebnisse des Human Acellular Vessel? (HAV??) bei der Behandlung von Gefäßverletzungen
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Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Humacyte, Inc. veröffentlicht präklinische Ergebnisse, die die Durchlässigkeit humaner azellulärer Gefäße? Durchgängigkeit als modifizierter Blalock-Taussig-Thomas Shunt in einem jugendlichen Primatenmodell
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Humacyte, Inc. gibt positive Ergebnisse der Phase-2/3-Studie mit Human Acellular Vessel?? bekannt. (HAV??) bei der Behandlung von Patienten mit Gefäßverletzungen
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Humacyte, Inc. gibt die Präsentation der Ergebnisse einer von der FDA regulierten, von Prüfärzten gesponserten klinischen Studie an der Mayo Clinic bekannt
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Humacyte, Inc. präsentiert klinische Ergebnisse des humanen azellulären Gefäßes (HAV) aus dem ukrainischen humanitären Programm
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Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Humacyte, Inc. gibt die Veröffentlichung eines biologischen Mechanismus bekannt, der die niedrigen Infektionsraten erklärt, die in einer klinischen Studie mit humanen azellulären Gefäßen beobachtet wurden
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Humacyte, Inc. schließt Rekrutierung in Phase 2/3-Studie mit Human Acellular Vessel(Tm) (Hav(Tm)) für Gefäßverletzungen ab
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Humacyte's Q1 Nettoverlust weitet sich aus; unterzeichnet Finanzierungsvereinbarung von bis zu $160 Millionen mit Oberland Capital Management
MT
Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Humacyte kündigt Veröffentlichung in Lancet Regional Health - Europe an, in der der Einsatz von Human Acellular Vessel(TM) (HAV(TM)) zur Behandlung von Gefäßverletzungen in der Ukraine vorgestellt wird
CI
Humacyte, Inc. schließt Rekrutierung für Phase-3-Studie mit humanen azellulären Gefäßen für den Hämodialysezugang bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz ab
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