Hyundai Bioscience gab am 25. April den Plan zur klinischen Entwicklung eines oralen "Niclosamid-Stoffwechselmedikaments" bekannt, das auf Krebspatienten mit hartnäckigem Krebs aufgrund von p53-Genmutationen abzielt. Mutationen im p53-Gen treten bei fast allen Krebsarten auf und verursachen hartnäckige Krebsarten wie Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Speiseröhrenkrebs usw. Das p53-Gen fungiert als "Wächter des Genoms", indem es zelluläre DNA-Schäden erkennt und den Zelltod einleitet.

Wenn das p53-Gen mutiert ist, verliert es seine Funktion, was zu einer Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente und einer schnellen Metastasierung von Krebszellen führt. Zwar wurden in der Forschung und Entwicklung Versuche unternommen, Krebsmedikamente zu entwickeln, die auf p53-mutierte Krebszellen abzielen, doch ist es bisher nicht gelungen, p53-mutierte Krebszellen selektiv abzutöten, ohne dabei normale Zellen zu schädigen. Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Niclosamid ein vielversprechendes metabolisches Anti-Krebsmittel ist.

Niclosamid kann den Tod von Krebszellen herbeiführen, indem es die Stoffwechselwege von Krebszellen reguliert, und es kann die Resistenz gegen Medikamente und die Metastasierung von Krebszellen auflösen und gleichzeitig die Nebenwirkungen minimieren. Außerdem verstärkt es die krebsbekämpfende Wirkung, wenn es in Kombination mit einem bereits vorhandenen Krebsmedikament eingesetzt wird. Niclosamid wurde jedoch aufgrund seiner geringen Bioverfügbarkeit und kurzen Halbwertszeit seit über 60 Jahren nicht mehr als Krebsmedikament entwickelt.

Mit seiner patentierten Drug-Delivery-System-Technologie ist es Hyundai Bioscience gelungen, Niclosamid als orales Krebsmedikament zu entwickeln, indem es die notwendige Wirkstoffkonzentration (IC50) erreichte, um die Proliferation der meisten Krebszellen bei einer nicht-toxischen (NOAEL) Dosis zu hemmen. Kürzlich hat Hyundai Bioscience in einer In-vivo-Studie mit dreifach negativem Brustkrebs gezeigt, dass die Kombinationstherapiegruppe mit einem oralen Krebsmittel auf der Basis von Niclosamid und Docetaxel, dem weit verbreiteten Chemotherapeutikum, eine um 67% höhere krebshemmende Wirkung zeigte als die Docetaxel-Behandlungsgruppe allein. Langfristige (13 Wochen) Tierversuche zur Toxizität bestätigten, dass die Blutkonzentration bei der Verabreichung des NOAEL-Wertes (No-observed-adverse-effect level) von Niclosamid 7.888 ng/ml beträgt.

In Anbetracht der Tatsache, dass die IC50 für die meisten Arten von Krebszellen bei 65 bis 654 ng/ml liegt, ist davon auszugehen, dass Niclosamid die Proliferation der meisten Krebszelltypen auch dann hemmt, wenn es in einer Konzentration von weniger als einem Zehntel des NOAEL verabreicht wird.