Genexine gab bekannt, dass sein Partner I-Mab vor kurzem die Patientenrekrutierung in einer klinischen Phase-3-Studie für sein patentrechtlich geschütztes langwirksames Wachstumshormon Eftansomatropin alfa, auch bekannt als GX-H9/TJ101, in China abgeschlossen hat und damit der Kommerzialisierung in einem wichtigen Markt einen Schritt näher gekommen ist. Eftansomatropin alfa (GX-H9/TJ101) wurde von Genexine entdeckt und wird von Genexine und Handok gemeinsam für die potenzielle Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern und Erwachsenen entwickelt. Die klinische Studie der Phase 3 (TALLER), die in China von I-Mab durchgeführt wird, ist eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv kontrollierte klinische Studie, an der 168 Patienten mit pädiatrischem Wachstumshormonmangel (PGHD) teilnehmen.

Die Studie untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von Eftansomatropin alfa bei PGHD im Vergleich zu Norditropin®, einem in China vermarkteten täglichen rhGH.