I-Mab gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der chinesischen klinischen Phase-2-Studie mit Efineptakin Alfa in Kombination mit Pembrolizumab bei fortgeschrittenen soliden Tumoren bekannt
Am 12. Januar 2022 um 14:00 Uhr
I-Mab gab bekannt, dass der erste Patient in seiner chinesischen Phase-2-Studie (NCT05145907) zu Efineptakin alfa (auch bekannt als TJ107) in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda®) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wurde. Die Studie folgt einem "Korb"-Studiendesign und schließt ausgewählte Tumorarten ein, darunter dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) und Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses (SCCHN). Efineptakin alfa, das weltweit erste und einzige lang wirkende rekombinante humane Interleukin-7 (rhIL-7), das als T-Lymphozyten-Booster für die Krebsimmuntherapie entwickelt wurde, hat deutliche Vorteile gegenüber anderen Zytokinen wie dem humanen IL-2. Efineptakin alfa hat in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, wie PD-(L)1-Therapien, einen synergistischen Effekt, da es die Zahl der zirkulierenden Anti-Tumor-T-Zellen zur Tumorunterdrückung erhöht. Es wurde als Monotherapie und in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren in den USA, Südkorea und China getestet, mit ermutigenden klinischen Ergebnissen.
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