Inari Medical, Inc. gab die Aufnahme der ersten Patienten in die PEERLESS II-Studie bekannt. Diese prospektive, globale, multizentrische randomisierte kontrollierte Studie (RCT) vergleicht die Ergebnisse von Patienten mit akuter Lungenembolie (PE) mit mittlerem Risiko, die mit dem FlowTriever®? System behandelt wurden, mit denen, die nur mit einer herkömmlichen Antikoagulationstherapie behandelt wurden.

Der erste Patient wurde von Dr. William H. Matthai, Jr., Direktor der klinischen kardiologischen Forschung und Professor für klinische Medizin (kardiovaskuläre Medizin) am Penn Presbyterian Medical Center der Universität von Pennsylvania, aufgenommen. PEERLESS II ist die größte Studie ihrer Art und wird bis zu 1.200 randomisierte Patienten in bis zu 100 Zentren weltweit umfassen. Die Studie läuft parallel zur derzeit laufenden PEERLESS RCT, in der PETriever mit kathetergesteuerter Thrombolyse verglichen wird.

Beide Studien zielen darauf ab, qualitativ hochwertige klinische Nachweise zu erbringen, die erforderlich sind, um das Feld voranzubringen und FlowTriever als optimale Therapie für Patienten mit PE mit mittlerem Risiko zu etablieren.