IRRAS gab bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food, Drug and Administration (FDA) die Genehmigung erhalten hat, die gesamte Funktionalität der nächsten Generation der Steuereinheit für sein Produkt IRRAflow, das einzige aktive Flüssigkeitsaustauschsystem, zu aktivieren. Anfang dieses Jahres stellte IRRAS seinen Kunden in den USA dieses IRRAflow-System der nächsten Generation vor, das über eingebettete interaktive Tutorials, eine intuitive Software mit verbesserten Grafiken, einen verfeinerten Behandlungsablauf und ein neues Design für die Drainageauffangvorrichtung verfügt. Diese jüngste FDA 510(k)-Zulassung erweitert die früheren FDA-Zulassungen des Systems und ermöglicht die Aktivierung von Softwarefunktionen, die eine Verbindung zum Monitor am Patientenbett herstellen und Behandlungsinformationen offen an die zentrale Pflegestation übermitteln.

Das IRRAflow-System verbessert die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die an intrakraniellen Blutungen leiden, da es das erste Spüldrainagesystem ist, das einen aktiven Flüssigkeitsaustausch ermöglicht. IRRAflow kombiniert automatische Spülung, kontrollierte Drainage und kontinuierliche Überwachung des intrakraniellen Drucks (ICP) des Patienten in einem intelligenten System. Sein einzigartiger Wirkmechanismus verhindert durch wiederkehrende Spülung, dass feste Partikel die Drainagelöcher an der Katheterspitze verstopfen, und verdünnt außerdem angesammeltes toxisches Material, so dass es leichter zu entfernen ist.