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17.06.	Johnson & Johnson beantragt US FDA-Zulassung für subkutanes Amivantamab für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs	MT
17.06.	Johnson & Johnson reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Lizenzantrag für subkutanes Amivantamab für Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein	CI

Wichtige Fakten

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Johnson & Johnson reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Lizenzantrag für subkutanes Amivantamab für Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein	17.06.	CI
Johnson & Johnsons potenzielle Sjögren-Behandlung zeigt Verbesserung bei der Erfüllung der Endpunkte der klinischen Studie	17.06.	MT
Johnson & Johnson gibt späte Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass Nipocalimab die Aktivität des Sjögren-Syndroms in einer Phase-2-Studie signifikant verbessert	15.06.	CI
EU-Regulierungsbehörde ordnet Aktualisierung der Produktinformationen für CAR-T-Krebstherapien an	14.06.	RE
Johnson & Johnson meldet positive Langzeitergebnisse für Talvey in Studie zum Multiplen Myelom	14.06.	MT
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom ein äußerst dauerhaftes, längerfristiges Ansprechen zeigt	14.06.	CI
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann	13.06.	RE
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann	13.06.	RE
Krebsopfer bitten Gericht um Blockierung des Konkurses von J&J Talk	12.06.	RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag schwächer	11.06.	MT
Johnson & Johnson zahlt $700 Millionen in einem Vergleich mit 43 Staatsanwälten im Talk-Fall	11.06.	MT
RTW Biotech Portfoliounternehmen will Tochtergesellschaft für 1,25 Milliarden USD verkaufen	11.06.	AN
Top-Anwaltskanzleien in US-Opioidklagen erhalten Hunderte von Millionen an Honoraren	08.06.	RE
Von J&J unterstützte Aktien von Rapport Therapeutics starten fast 6% höher	07.06.	RE
Rapport Therapeutics erhält $136 Mio. bei US-Börsengang von J&J	07.06.	RE
Johnson & Johnson zur Zahlung von $260 Millionen im Talkumpuder-Fall verurteilt	04.06.	MT
Geschworene in Oregon verurteilen J&J zur Zahlung von $260 Millionen im jüngsten Talk-Prozess	04.06.	RE
Legend Biotech sagt, dass die Phase-2-Studie mit Carvykti zur Behandlung des Multiplen Myeloms "tiefe, dauerhafte" Reaktionen gezeigt hat	03.06.	MT
Johnson & Johnson gibt Ergebnisse einer Untergruppenanalyse der Phase-3-Studie CARTITUDE-4 bekannt	03.06.	CI
Johnson & Johnson gibt Daten aus der Phase 3 PERSEUS-Studie bekannt	03.06.	CI

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Am 23. Januar 2024 um 18:30 Uhr